Saubere Trennung von halbflüchtigen Verbindungen mit robusten, zuverlässigen Rxi-SVOCms Säulen

• Hervorragende Inertheit sorgt für gute Kalibrierungen und kontinuierliche Analysen.
• Ausgezeichnete Auflösung von kritischen Paaren für verbesserte Genauigkeit.
• Konsistente Performance von Säule zu Säule.
• Lange Säulenstandzeit.
  

Die neuen Rxi-SVOCms Säulen von Restek wurden speziell für die Analyse von halbflüchtigen Stoffen entwickelt und bieten eine gleichbleibende Performance, so dass Sie mehr Proben analysieren können, bevor Sie das Gerät neu kalibrieren oder die Säule ersetzen müssen. Unsere neuen Polymerphasen und Deaktivierungsmethoden resultieren in hochgradig inerten Säulen mit streng kontrollierter Selektivität, die eine außergewöhnliche Performance für eine Vielzahl Analyten (sauer, basisch und neutral) bieten.

Rxi-SVOCms Säulen sind speziell darauf abgestimmt, die Peakform für anspruchsvolle SVOCs wie Pentachlorphenol, Pyridin und Benzidin zu verbessern und eine optimierte Auflösung schwieriger polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoffe (PAKs) zu gewährleisten. Wie in Abbildung 1 dargestellt, zeigen die schwierigsten reaktiven Analyten äußerst symmetrische Peakformen und gute Response. Darüber hinaus wird eine ausgezeichnete Auflösung (≥85% Tal) für Benzo[b]fluoranthen und Benzo[k]fluoranthen, d. h. isobare PAKs, die chromatografisch getrennt werden müssen, sowie für Indeno[1,2,3-cd]pyren und Dibenz[a,h]anthracen erzielt. 

Chemiker*innen in der Umweltindustrie, die durch variable Säulenperformance, häufige Kalibrierungsfehler und niedrige Säulenstandzeiten in ihrer Arbeit behindert werden, können durch den Wechsel zu robusten Rxi-SVOCms Säulen sicherstellen, dass Datenanforderungen länger erfüllt und Ausfallzeiten minimiert werden.

Abbildung 1: Rxi-SVOCms Säulen bieten eine hervorragende chromatografische Performance, die selbst bei problematischen Verbindungen zuverlässig gute Peakformen und Auflösungen liefert. Wenn möglich, wird eine Split-Injektion empfohlen, da sie die Auswirkungen von Verunreinigungen am Injektor auf den Transfer der Probe auf die analytische Säule minimiert

GC_EV1604

Peaks

	Peaks	tR (min)
1.	(IS) 1,4-Dioxane-d8	1.87
2.	<a class="cmpd_link" title="View compound information for N-Nitrosodimethylamine” title=”View compound information for N-Nitrosodimethylamine” href=”https://ez.restek.com/compound/view/en/62-75-9/N-Nitrosodimethylamine”>N-Nitrosodimethylamine	2.00
3.	Pyridine	2.03
4.	(SS) 2-Fluorophenol	2.67
5.	(SS) Phenol-d6	3.29
6.	Phenol	3.30
7.	Aniline	3.36
8.	Bis(2-chloroethyl) ether	3.40
9.	2-Chlorophenol	3.46
10.	1,3-Dichlorobenzene	3.59
11.	(IS) 1,4-Dichlorobenzene-D4	3.63
12.	1,4-Dichlorobenzene	3.65
13.	Benzyl alcohol	3.72
14.	1,2-Dichlorobenzene	3.78
15.	2-Methylphenol	3.80
16.	Bis(2-Chloroisopropyl)ether	3.84
17.	4-Methylphenol	3.93
18.	3-Methylphenol	3.93
19.	<a class="cmpd_link" title="View compound information for N-Nitrosodi-N-propylamine” title=”View compound information for N-Nitrosodi-N-propylamine” href=”https://ez.restek.com/compound/view/en/621-64-7/N-Nitrosodi-N-propylamine”>N-Nitrosodi-N-propylamine	3.95
20.	Hexachloroethane	4.07
21.	(SS) Nitrobenzene-D5	4.10
22.	Nitrobenzene	4.11
23.	Isophorone	4.32
24.	2-Nitrophenol	4.40
25.	2,4-Dimethylphenol	4.42
26.	Benzoic acid	4.46
27.	Bis(2-chloroethoxy)methane	4.51
28.	2,4-Dichlorophenol	4.61
29.	1,2,4-Trichlorobenzene	4.70
30.	(IS) Naphthalene-D8	4.76
31.	Naphthalene	4.78

	Peaks	tR (min)
32.	4-Chloroaniline	4.82
33.	Hexachlorobutadiene	4.89
34.	4-Chloro-3-methylphenol	5.26
35.	2-Methylnaphthalene	5.43
36.	1-Methylnaphthalene	5.53
37.	Hexachlorocyclopentadiene	5.59
38.	2,4,6-Trichlorophenol	5.70
39.	2,4,5-Trichlorophenol	5.73
40.	(SS) 2-Fluorobiphenyl	5.79
41.	2-Chloronaphthalene	5.91
42.	2-Nitroaniline	6.00
43.	1,4-Dinitrobenzene	6.13
44.	Dimethyl phthalate	6.18
45.	1,3-Dinitrobenzene	6.20
46.	2,6-Dinitrotoluene	6.24
47.	1,2-Dinitrobenzene	6.29
48.	Acenaphthylene	6.31
49.	3-Nitroaniline	6.40
50.	(IS) Acenaphthene-D10	6.45
51.	Acenaphthene	6.48
52.	2,4-Dinitrophenol	6.50
53.	4-Nitrophenol	6.55
54.	2,4-Dinitrotoluene	6.63
55.	Dibenzofuran	6.65
56.	2,3,5,6-Tetrachlorophenol	6.73
57.	2,3,4,6-Tetrachlorophenol	6.77
58.	Diethyl phthalate	6.88
59.	4-Chlorophenyl phenyl ether	6.99
60.	Fluorene	6.99
61.	4-Nitroaniline	7.00
62.	4,6-Dinitro-2-methylphenol	7.03

	Peaks	tR (min)
63.	<a class="cmpd_link" title="View compound information for N-Nitrosodiphenylamine” title=”View compound information for N-Nitrosodiphenylamine” href=”https://ez.restek.com/compound/view/en/86-30-6/N-Nitrosodiphenylamine”>N-Nitrosodiphenylamine	7.10
64.	<a class="cmpd_link" title="View compound information for N,N-Diphenylhydrazine” title=”View compound information for N,N-Diphenylhydrazine” href=”https://ez.restek.com/compound/view/en/530-50-7/N,N-Diphenylhydrazine”>N,N-Diphenylhydrazine	7.15
65.	(SS) 2,4,6-Tribromophenol	7.23
66.	4-Bromophenyl phenyl ether	7.47
67.	Hexachlorobenzene	7.53
68.	Pentachlorophenol	7.72
69.	(IS) Phenanthrene-D10	7.92
70.	Phenanthrene	7.94
71.	Anthracene	7.99
72.	Carbazole	8.15
73.	di-n-Butyl phthalate	8.49
74.	Fluoranthene	9.12
75.	Benzidine	9.24
76.	(SS) Pyrene-D10	9.32
77.	Pyrene	9.34
78.	(SS) p-Terphenyl-d14	9.49
79.	3,3′-Dimethylbenzidine	9.98
80.	Butyl benzyl phthalate	10.00
81.	Bis(2-ethylhexyl) adipate	10.09
82.	3,3′-Dichlorobenzidine	10.62
83.	Benz[a]anthracene	10.66
84.	(IS) Chrysene-D12	10.67
85.	Chrysene	10.71
86.	Bis(2-ethylhexyl) phthalate	10.71
87.	Di-n-octyl phthalate	11.68
88.	Benzo[b]fluoranthene	12.30
89.	Benzo[k]fluoranthene	12.34
90.	Benzo[a]pyrene	12.89
91.	(IS) Perylene-D12	13.00
92.	Indeno[1,2,3-cd]pyrene	15.32
93.	Dibenz[a,h]anthracene	15.40
94.	Benzo[ghi]perylene	15.95

All compounds are 2 ng on column.

Conditions

Column	Rxi-SVOCms, 30 m, 0.25 mm ID, 0.25 µm (cat.# 16623)
Standard/Sample
	8270 MegaMix standard (cat.# 31850)
	8270 Benzidines mix (cat.# 31852)
	Benzoic acid (cat.# 31879)
	Revised SV internal standard mix (cat.# 31886)
	Revised B/N surrogate mix (cat.# 31888)
	Acid surrogate mix (cat.# 31063)
Diluent:	Dichloromethane
Conc.:	20 µg/mL
Injection
Inj. Vol.:	1 µL split (split ratio 10:1)
Liner:	Topaz 4.0 mm ID single taper inlet liner with wool (cat.# 23303)
Inj. Temp.:	250 °C
Split Vent Flow Rate:	12 mL/min
Oven
Oven Temp.:	60 °C (hold 0.5 min) to 285 °C at 25 °C/min to 305 °C at 3 °C/min to 330 °C at 20 °C/min (hold 5 min)
Carrier Gas	He, constant flow
Flow Rate:	1.2 mL/min

Detector	MS
Mode:	Scan
Scan Program:
Group Start Time (min) Scan Range (amu) Scan Rate (scans/sec) 1 1.55 35-500 5.9
Transfer Line Temp.:	280 °C
Analyzer Type:	Quadrupole
Source Type:	Inert
Drawout Plate:	6 mm ID
Source Temp.:	330 °C
Quad Temp.:	180 °C
Electron Energy:	70 eV
Tune Type:	DFTPP
Ionization Mode:	EI
Instrument	Agilent 7890A GC & 5975C MSD
Sample Preparation	Samples were aliquoted into amber 2 mL, 9 mm short-cap, screw-thread vials (cat.# 21143) containing glass Big Mouth inserts (cat.# 21782) and sealed with 2.0 mL, 9 mm short-cap, screw-vial closures (cat.# 23842).

Download PDF

Stabile Kalibrierungen erhöhen den Probendurchsatz

Fehlgeschlagene Kalibrierungen bedeuten einen Produktivitätsverlust, weil  dieProbenanalyse für eine zeitaufwendige Wartung und Neukalibrierung unterbrochen werden muss. Die verbesserte Inertheit der Rxi-SVOCms Säulen überwindet dieses Problem und führt zu einem durchschnittlichen Response-Faktor %RSD aus der ersten Kalibrierung von sechs Säulen von nur 6 % für alle Verbindungen und Säulen (Tabelle I). Extrem niedrige und konsistente Response-Faktoren (% RSD) sorgen dafür, dass die Kalibrierungen länger gültig sind, so dass mehr Proben analysiert werden können, bevor eine Neukalibrierung erforderlich ist. Wie in Abbildung 2 zu sehen ist, sind die Peakformen und Retentionszeiten auch bei unterschiedlichen Konzentrationen von Pyridin und Pentachlorphenol konsistent. Dies sind problematische Verbindungen, die zu Peaktailing neigen, und die Kalibrierungskriterien auf Säulen, die keine große Inertheit besitzen, oft nicht erfüllen.

Tabelle I:  Stabile Performance bedeutet weniger Neukalibrierungen und mehr Zeit für die Analyse von Proben, was die Produktivität des Labors verbessert. Grün zeigt an, dass die anfänglichen Kalibrierungen bestanden wurden (n = 6 Säulen).

Verbindung	Kalibrier- bereich (μg/mL)	Durchschn. %RSD der Response-Faktoren
N-Nitrosodimethylamine	1 – 120	4.70%
Pyridine	1 – 120	6.10%
(SS) 2-Fluorophenol	1 – 120	1.70%
(SS) Phenol-d6	1 – 120	2.10%
Phenol	1 – 120	3.20%
Aniline	1 – 120	3.10%
Bis(2-chloroethyl)ether	1 – 120	2.40%
2-chlorophenol	1 – 120	2.80%
1,3-dichlorobenzene	1 – 120	2.60%
1,4-Dichlorobenzene	1 – 120	2.10%
Benzyl alcohol	1 – 120	3.30%
1,2-Dichlorobenzene	1 – 120	2.70%
2-Methylphenol	1 – 120	3.30%
Bis(2-chloroisopropyl)ether	1 – 120	2.40%
4-Methylphenol/3-methylphenol	1 – 120	3.30%
N-nitroso-di-n-propylamine	1 – 120	3.80%
Hexachloroethane	1 – 120	3.00%
(SS) Nitrobenzene-D5	1 – 120	1.60%
Nitrobenzene	1 – 120	2.60%
Isophorone	1 – 120	3.40%
2-Nitrophenol	1 – 120	7.00%
2,4-Dimethylphenol	1 – 120	3.70%
Benzoic acid	2.5 – 120	25.00%
Bis(2-chloroethoxy)methane	1 – 120	3.60%
2,4-Dichlorophenol	1 – 120	4.10%
1,2,4-Trichlorobenzene	1 – 120	2.80%
Naphthalene	1 – 120	3.20%
4-Chloroaniline	1 – 120	3.90%
Hexachlorobutadiene	1 – 120	3.70%
4-Chloro-3-methylphenol	1 – 120	4.40%
2-Methylnaphthalene	1 – 120	3.40%
1-Methylnaphthalene	1 – 120	3.60%
Hexachlorocyclopentadiene	1 – 120	6.90%
2,4,6-Trichlorophenol	1 – 120	5.90%
2,4,5-Trichlorophenol	1 – 120	6.20%
(SS) 2-Fluorobiphenyl	1 – 120	1.10%
2-Chloronaphthalene	1 – 120	2.80%
2-Nitroaniline	1 – 120	7.80%
1,4-Dinitrobenzene	1 – 120	11.10%
Dimethyl phthalate	1 – 120	3.40%
1,3-Dinitrobenzene	1 – 120	10.80%
2,6-Dinitrotoluene	1 – 120	7.80%
Acenaphthylene	1 – 120	4.10%
1,2-Dinitrobenzene	1 – 120	8.10%
3-Nitroaniline	1 – 120	5.80%
Acenaphthene	1 – 120	3.30%
2,4-Dinitrophenol	2.5 – 120	17.30%
4-Nitrophenol	1 – 120	7.90%
Dibenzofuran	1 – 120	3.50%
2,4-Dinitrotoluene	1 – 120	11.60%
2,3,5,6-Tetrachlorophenol	1 – 120	10.40%
2,3,4,6-Tetrachlorophenol	1 – 120	7.30%
Diethyl phthalate	1 – 120	4.50%
4-Chlorophenyl phenyl ether	1 – 120	3.60%
Fluorene	1 – 120	4.40%
4-Nitroaniline	1 – 120	9.10%
4,6-Dinitro-2-methylphenol	2.5 – 120	15.10%
N-nitrosodiphenylamine	1 – 120	4.60%
Diphenylhydrazine	1 – 120	4.60%
(SS) 2,4,6-Tribromophenol	1 – 120	5.50%
4-Bromophenyl phenyl ether	1 – 120	5.50%
Hexachlorobenzene	1 – 120	4.30%
Pentachlorophenol	1 – 120	10.60%
Phenanthrene	1 – 120	3.70%
Anthracene	1 – 120	4.80%
Carbazole	1 – 120	5.30%
di-n-Butyl phthalate	1 – 120	7.90%
Fluoranthene	1 – 120	5.10%
Benzidine	1 – 120	9.30%
(SS) Pyrene-D10	1 – 120	1.50%
Pyrene	1 – 120	4.30%
(SS) p-Terphenyl-d14	1 – 120	1.80%
3,3′-Dimethylbenzidine	1 – 120	9.50%
Butyl benzyl phthalate	1 – 120	8.60%
Bis(2-ethylhexyl)adipate	1 – 120	10.50%
3,3′-Dichlorobenzidine	1 – 120	8.50%
Benz[a]anthracene	1 – 120	3.20%
Chrysene	1 – 120	3.70%
Bis(2-ethylhexyl)phthalate	1 – 120	10.40%
Di-n-octyl phthalate	1 – 120	13.20%
Benzo[b]fluoranthene	1 – 120	5.60%
Benzo[k]fluoranthene	1 – 120	4.90%
Benzo[a]pyrene	1 – 120	6.30%
Indeno[123-cd]pyrene	1 – 120	7.20%
Dibenz[a,h]anthracene	1 – 120	7.50%
Benzo[ghi]perylene	1 – 120	6.40%
	Durchschn. %RSD:	6.00%

Abbildung 2: Die hochgradig inerten Rxi-SVOCms Säulen liefern exzellente Peakformen und konsistente Retentionszeiten, selbst bei niedrigen Konzentrationen störanfälliger reaktiver Verbindungen wie Pyridin (basisches Amin) und Pentachlorphenol (saures Phenol).

GC_EV1605

Download PDF

Einfache Wiederherstellung der Performance mit
robusten, langlebigen Rxi-SVOCms Säulen

Die Akkumulation von Komponenten aus hochkomplexen Umweltproben ist eine routinemäßige Herausforderung, aber sie muss kein Säulenkiller sein. Eine verbesserte Säulenchemie sorgt dafür, dass die Performance der Rxi-SVOCms Säule auch unter sehr aggressiven Bedingungen konstant bleibt. In Abbildung 3 haben wir Säulen wiederholten Injektionen einer verschmutzten Probe ausgesetzt, die Kalibrierungsleistung überwacht und kontaminierte Abschnitte nach jeweils 30 Probeninjektionen abgeschnitten. Selbst nach 300 Injektionen konnte die Performance mit einem schnellen Säulenabschneiden problemlos wiederhergestellt werden, wobei weniger als 10 % der Verbindungen die Kalibrierungsprüfung nach dem Abschneiden nicht bestanden. Die Wiederherstellung der Performance durch einfache routinemäßige Wartung bedeutet, dass mehr Proben mit weniger Ausfallzeit und weniger Säulenwechseln analysiert werden können.

Abbildung 3: Die Performance der Säule lässt sich nach wiederholter Exposition gegenüber einer hochkomplexen Probe durch Abschneiden vollständig wiederherstellen. Die robusten Rxi-SVOCms Säulen erwachen wieder zum Leben, so dass Sie weiterhin Proben analysieren können, anstatt Säulen zu wechseln und neu zu kalibrieren.

Versuchsplan zur Prüfung der Robustheit mit 300 Proben
Jeden Tag wurden 30 Injektionen eines Dieselpartikelextrakts (NIST SRM 1975) durchgeführt, und nach jeweils 10 Probeninjektionen wurde ein Standard zur fortlaufenden Kalibrierungsverifizierung (CCV) verwendet. Nach der dritten
täglichen CCV wurde die Säule abgeschnitten und der Liner, das Septum und die Injektordichtung wurden erneuert. Dieser Ablauf wurde 10 Tage lang wiederholt und der gesamte Versuch wurde mit einer zweiten Säule wiederholt.

Die blaue Linie repräsentiert alle CCV-Injektionen und zeigt, dass die Performance zunächst abnahm – wie aufgrund der Kontamination durch die Probenmatrix zu erwarten war – und dann nach der Wartung vollständig wiederhergestellt wurde.

Die grüne Linie repräsentiert nur die CCV-Injektionen nach der Wartung und demonstriert die Stabilität der Kalibrierungsleistung.

Gleichbleibende Performance ist in jede Säule integriert

Von unserer proprietären Polymerphase bis hin zum abschließenden QC-Test wird jeder Aspekt der Herstellung unserer Rxi-SVOCms Säulen streng kontrolliert und getestet. Das Ergebnis ist eine extrem konsistente Performance von Säule zu Säule, so dass Sie mit jeder installierten Säule die gleiche Chromatografie erhalten. Stabile Retentionszeiten, selbst für 2,4-Dinitrophenol, eine aktive und oft problematische Verbindung, und äußerst geringes Säulenbluten zeichnen die Rxi-SVOCms Säulen aus (Abbildung 4).).

Abbildung 4: EJede Rxi-SVOCms Säule bietet konsistente Retentionszeiten und geringes Säulenbluten, was eine zuverlässige chromatografische Performance ergibt.

GC_GN1215

Peaks

	Peaks
1.	4-Picoline
2.	2-Ethylhexanoic acid
3.	1,6-Hexanediol
4.	4-Chlorophenol
5.	n-Tridecane
6.	1-Methylnaphthalene

	Peaks
7.	1-Undecanol
8.	n-Tetradecane
9.	Dicyclohexylamine
10.	Acenaphthene-d10
11.	2,4-Dinitrophenol
12.	Pentachlorophenol
13.	Benzidine

200:1 split results in approximately 1 ng on column.

Conditions

Column	Rxi-SVOCms, 30 m, 0.25 mm ID, 0.25 µm (cat.# 16623)
Standard/Sample	Low-level activity test mix
Diluent:	Dichloromethane
Conc.:	200 µg/mL
Injection
Inj. Vol.:	1 µL split (split ratio 200:1)
Liner:	Topaz 4.0 mm ID Precision inlet liner with wool (cat.# 23305)
Inj. Temp.:	250 °C
Split Vent Flow Rate:	236 mL/min
Oven
Oven Temp.:	125 °C (hold 12.5 min) to 340 °C at 20 °C/min (hold 4 min)
Carrier Gas	He, constant flow
Linear Velocity:	32 cm/sec @ 125 °C
Dead Time:	1.5885 min @ 125 °C

Detector	FID @ 350 °C
Make-up Gas Flow Rate:	40 mL/min
Make-up Gas Type:	N2
Hydrogen flow:	40 mL/min
Air flow:	400 mL/min
Data Rate:	50 Hz
Instrument	Agilent 7890B GC
Sample Preparation	Samples were aliquoted into amber 2 mL, 9 mm short-cap, screw-thread vials (cat.# 21143) containing glass Big Mouth inserts (cat.# 21782) and sealed with 2.0 mL, 9 mm short-cap, screw-vial closures (cat.# 23842).

Download PDF

Schwierige umweltrelevante PAK-Verbindungen
zuverlässig auflösen

PBei den Methoden zur Analyse halbflüchtiger Verbindungen gehören polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) zu den am schwierigsten zu trennenden Verbindungen. Um genaue Ergebnisse im Spurenbereich zu erhalten, ist eine hochselektive und effiziente Säule erforderlich, die ähnlich eluierende Verbindungen zuverlässig trennen kann. Abbildung 5 zeigt, dass die Rxi-SVOCms Säule eine optimierte Auflösung von 23 wichtigen Schadstoffen erzielt, darunter Benzo[b]fluoranthen und Benzo[k]fluoranthen, die chromatografisch getrennt werden müssen, damit sie individuell gemeldet werden können.

Abbildung 5: Rxi-SVOCms Säulen bieten eine optimierte Trennung von ähnlich eluierenden wichtigen PAH-Schadstoffen, einschließlich kritischer isobarer Verbindungen, die durch MS allein nicht unterschieden werden können.

GC_EV1609

Peaks

	Peaks	tR (min)
1.	Naphthalene	6.27
2.	2-Methylnaphthalene	7.09
3.	1-Methylnaphthalene	7.20
4.	Biphenyl	7.65
5.	2,6-Dimethylnaphthalene	7.84
6.	Acenaphthylene	8.17
7.	Acenaphthene	8.38
8.	2,3,5-Trimethylnaphthalene	8.85
9.	Fluorene	9.01
10.	Dibenzothiophene	10.02
11.	Phenanthrene	10.18

	Peaks	tR (min)
12.	Anthracene	10.24
13.	1-Methylphenanthrene	10.94
14.	Fluoranthene	11.64
15.	Pyrene	11.91
16.	Benz[a]anthracene	13.45
17.	Chrysene	13.50
18.	Benzo[b]fluoranthene	15.13
19.	Benzo[k]fluoranthene	15.18
20.	Benzo[a]pyrene	15.69
21.	Indeno[1,2,3-cd]pyrene	17.77
22.	Dibenz[a,h]anthracene	17.82
23.	Benzo[ghi]perylene	18.26

The internal standard and surrogate standard mass on column is 20 pg.

Conditions

Column	Rxi-SVOCms, 30 m, 0.25 mm ID, 0.25 µm (cat.# 16623)
Standard/Sample	Custom PAH SIM standard
Diluent:	Dichloromethane
Conc.:	40 µg/mL
Injection
Inj. Vol.:	1 µL split (split ratio 20:1)
Liner:	Topaz 4.0 mm ID single taper inlet liner with wool (cat.# 23303)
Inj. Temp.:	250 °C
Split Vent Flow Rate:	24 mL/min
Oven
Oven Temp.:	40 °C (hold 0.5 min) to 280 °C at 20 °C/min to 330 °C at 6 °C/min (hold 4 min)
Carrier Gas	He, constant flow
Flow Rate:	1.2 mL/min

Detector	MS
Mode:	SIM
SIM Program:
Group Start Time (min) Ion(s) (m/z) Dwell (ms) 1 5.00 127.05, 128.05, 129.00 25 2 6.75 115.10, 139.00, 141.00, 142.05 25 3 7.47 141.00, 152.00, 153.05, 154.05, 155.05, 156.10, 162.10, 164.10 15 4 8.03 150.00, 151.05, 152.05, 153.05, 154.10, 162.10, 164.10 15 5 8.66 153.05, 155.10, 163.05, 164.10, 165.05, 166.05, 169.10, 170.10 15 6 9.62 139.00, 151.95, 176.10, 177.10, 178.10, 179.10, 183.95, 185.00, 188.10, 189.10 15 7 10.71 189.05, 190.05, 191.10, 192.10 25 8 11.37 200.10, 201.10, 202.10, 203.05 20 9 11.81 200.10, 201.05, 202.05, 203.05 20 10 12.84 114.00, 120.00, 226.10, 227.10, 228.10, 229.10, 240.10 15 11 14.48 126.00, 132.00, 250.10, 252.10, 253.10, 264.00 15 12 15.51 126.00, 132.00, 250.05, 252.05, 253.05, 264.00 20 13 16.95 134.50, 137.95, 139.00, 274.05, 276.10, 277.10, 278.10, 279.10 20 14 18.10 138.00, 139.00, 274.05, 276.10, 277.10, 278.1 25 15 18.80 150.00, 151.00, 156.00, 600.00, 302.00, 312.00 25
Transfer Line Temp.:	280 °C
Analyzer Type:	Quadrupole
Source Type:	Extractor
Extractor Lens:	6 mm ID
Source Temp.:	330 °C
Quad Temp.:	150 °C
Tune Type:	DFTPP
Ionization Mode:	EI
Instrument	Agilent 7890B GC & 5977A MSD
Sample Preparation	200 ppm standard diluted 5x, then analyzed at 20:1 split. Samples were aliquoted into amber 2 mL, 9 mm short-cap, screw-thread vials (cat.# 21143) containing glass Big Mouth inserts (cat.# 21782) and sealed with 2.0 mL, 9 mm short-cap, screw-vial closures (cat.# 23842).

Download PDF

Related Products

---

Catalog No. 31907

SVOC MegaMix 150 Kit: 1 mL/Ampulle; 6 Ampullen/Kit

View Product

Catalog No. 31908

SVOC MegaMix 100 Kit: 1 mL/Ampulle; 3 Ampullen/Kit

View Product

Author

• 
  Restek Corporation

  Restek is a leading provider of chromatography columns, accessories, and certified reference materials. Trust Restek for reliable, high-quality analytical solutions.

  View all posts

EVSS3820-DE

Version: B

Related Resources

Artikel

Optimized Polycyclic Aromatic Hydrocarbon (PAH) Analysis by GC-MS

Read Now

Artikel

GC Inlet Maintenance: Restek’s Quick-Reference Guide

Read Now

Artikel

Improve Semivolatiles Method Performance with Rxi-SVOCms Columns

Read Now

Videos

Split- vs. Splitlos-Injektion

Watch Video

Videos

Conditioning GC Inlet Parts

Watch Video

Videos

Kürzen einer GC-Säule zur Entfernung von Verunreinigungen

Watch Video