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Maximieren Sie Ihr Vertrauen in Ihre forensische Drogenanalytik durch GC-MS

26 Jan 2026

drug powder in bags
  • Die Next-Gen TriMax-Deaktivierung der Säule schafft eine robuste neutrale Oberfläche und einen außergewöhnlich inerten Probenflussweg.
  • Maximale Inertheit verbessert die Peak-Symmetrie für eine Vielzahl von schwer zu analysierenden Wirkstoff-Klassen.
  • Stabile, symmetrische Peaks ermöglichen eine zuverlässigere Identifizierung selbst analytisch anspruchsvoller Arzneistoffe.
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In der forensischen Drogenanalytik werden unbekannte Substanzen häufig mittels GC-MS analysiert, um ihre rechtliche Einstufung als illegale Droge zu bestimmen, wobei die Wahl der GC-Säule maßgeblich die Datenqualität und die Robustheit der Methode beeinflusst. Da eine Vielzahl von chemischen Verbindungen identifiziert werden müssen, sind Säulen mit mittlerer Polarität, wie z. B. Säulen vom Typ „5“, eine häufige Wahl für die Arzneimittelanalyse. Silarylenpolymere sind strukturell modifizierte 5er-Phasen, die eine verbesserte thermische Stabilität bieten, was eine “5-Sil”-Säule zur perfekten Wahl für eine längere Lebensdauer und eine konstante Leistung mit einem Massenspektrometer macht. Bei der Analyse solch eines breiten Spektrums an Betäubungsmitteln zeigen einige Wirkstoffklassen ungewünschte Effekte, wie Peaktailing oder schwankende Retentionszeiten. Dies kann die Identifizierung erschweren. Saure Verbindungen (z. B. Barbiturate) neigen zu einer ungleichmäßigen Verteilung zwischen mobiler und stationärer Phase in der GC-Säule. Grund dafür sind starke Wechselwirkungen zwischen den schwach sauren N–H-Gruppen der Barbituratmoleküle und den Silanolgruppen (–Si–OH) auf der Oberfläche der kapillaren Säule. Andere Arzneimittel weisen basische Funktionalitäten auf (z. B. Amine). Auch hier können sich Wasserstoffbrückenbindungen mit der Oberfläche bilden, die die Verteilung zwischen stationärer und mobiler Phase verzögern oder dazu führen, dass manche Analyten vollständig adsorbiert werden. Werden die Oberflächen-Silanol-Wechselwirkungen unterbunden, können forensische Labore bessere Ergebnisse für problematische Verbindungen mit vielen Funktionalitäten erzielen.

Um die Auswirkungen von Silanolen zu minimieren, hat Restek eine Next-Gen-TriMax-Deaktivierung entwickelt, die in allen RMX-Säulen verwendet wird. Diese revolutionäre Oberflächenbehandlung schafft eine robuste, hochgradig inerte Oberfläche, die die Peak-Form für eine Vielzahl von Wirkstoffklassen verbessert. Darüber hinaus können Sie darauf vertrauen, das jede Säule einzeln mit sauren, basischen und neutralen Verbindungen QC-getestet wird, um die Wirksamkeit der Deaktivierung und die Prozesskontrolle zu gewährleisten. Dies macht RMX-5Sil MS-Säulen – die eine 5Sil-Polarität mit hoher thermischer Stabilität und maximaler Oberflächen-Inertheit kombinieren – ideal für die
Verbesserung Ihrer forensischen Drogenanalytik (Abbildung 1). Wie in Abbildung 2 gezeigt, übertrifft die RMX-5Sil MS-Säule die Premium-Säulen der Konkurrenz, wenn die Peakformen mehrerer schwieriger basischer Analyten (Doxylamin, Cyclobenzaprin, Codein) sowie eines schwach sauren Analyten (Alprazolam) verglichen wird. Unter den gleichen Instrumentenbedingungen sehen wir eine bessere Peakform, die nur auf die maximale Inertheit der RMX-5Sil MS-Säulenoberfläche zurückzuführen ist. Es gibt keine sekundären Wechselwirkungen zwischen Analyt und Silanolen, die ansonsten zu Peak-Tailing und schlechter Symmetrie führen würden.

Abbildung 1: RMX-5Sil MS-Säulen liefern hervorragende chromatographische Ergebnisse für 34 Betäubungsmittel, die in weniger als 21 Minuten mittels GC-MS analysiert werden.
Acid, Base, and Neutral Drugs and Metabolites on RMX-5Sil MS

GC_CF1185

Peaks

PeakstR (min)Conc.
(µg/mL)
1.Propofol2.5325
2.Benzocaine4.7325
3.Butabarbital6.2525
4.Butalbital6.3325
5.Phenacetin6.5225
6.Cotinine6.6125
7.Amobarbital7.1725
8.Pentobarbital7.625
9.Secobarbital8.5425
10.Norketamine9.0625
11.Prilocaine9.3325
PeakstR (min)Conc.
(µg/mL)
12.Ketamine9.7125
13.Diphenhydramine10.0225
14.Phencyclidine (PCP)10.5425
15.Doxylamine10.9725
16.Tramadol11.725
17.Phenobarbital12.1225
18.Chlorpheniramine12.9225
19.Procaine13.3925
20.Venlafaxine14.6525
21.Brompheniramine15.0225
22.Methadone15.6425
PeakstR (min)Conc.
(µg/mL)
23.Dextromethorphan15.6925
24.Amitriptyline16.7025
25.Cocaine16.8225
26.Imipramine17.0325
27.Tetracaine17.1725
28.Cyclobenzaprine17.2425
29.Sertraline18.1625
30.Codeine18.2925
31.6-Acetylmorphine18.9625
32.Heroin19.3825
33.Zolpidem19.9725
34.Alprazolam20.5325

Conditions

ColumnRMX-5Sil MS, 30 m, 0.25 mm ID, 0.25 µm (cat.# 17323)
Standard/Sample
Diluent:Ethyl acetate
Conc.:25 ppm
Injection
Inj. Vol.:1 µL split (split ratio 10:1)
Liner:Topaz 4 mm single taper inlet liner with wool (cat.# 23303)
Inj. Temp.:250 °C
Split Vent Flow Rate:25 mL/min
Oven
Oven Temp.:150 °C (hold 1.0 min) to 210 °C at 4 °C/min to 320 °C at 30 °C/min (hold 2.0 min)
Carrier GasHe, constant flow
Flow Rate:2.0 mL/min
Linear Velocity:54 cm/sec @ 150 °C
DetectorMS
Mode:Scan
Scan Program:
GroupStart Time
(min)
Scan Range
(amu)
Scan Rate
(scans/sec)
11.040-5001562
Transfer Line Temp.:280 °C
Analyzer Type:Quadrupole
Source Temp.:230 °C
Electron Energy:70 eV
Tune Type:PFTBA
Ionization Mode:EI
InstrumentAgilent 7890A GC & 5975C MSD
Sample PreparationIndividual standards (100 ppm) were combined into a final 25 ppm solution in ethyl acetate.
Abbildung 2: Hochinerte RMX-5Sil MS-Säulen verbessern die Peakform für anspruchsvolle saure und basische Betäubungsmittel und vereinfachen die Identifizierung.
Comparison of Seized Drugs on RMX-5Sil MS and a Premium Competitor Column (Zooms)

GC_CF1186

Peaks

PeaksConc.
(µg/mL)
tR (min) for RMX-5Sil MStR (min) for Premium Competitor Column
1.Doxylamine2510.9711.54
2.Cyclobenzaprine2517.2417.54
3.Codeine2518.2918.53
4.Alprazolam2520.5320.83

Conditions

ColumnSee notes for names, 30 m, 0.25 mm ID, 0.25 µm
Standard/Sample
Diluent:Ethyl acetate
Conc.:25 ppm
Injection
Inj. Vol.:1 µL split (split ratio 10:1)
Liner:Topaz 4 mm single taper inlet liner with wool (cat.# 23303)
Inj. Temp.:250 °C
Split Vent Flow Rate:25 mL/min
Oven
Oven Temp.:150 °C (hold 1.0 min) to 210 °C at 4 °C/min to 320 °C at 30 °C/min (hold 2.0 min)
Carrier GasHe, constant flow
Flow Rate:2.0 mL/min
Linear Velocity:54 cm/sec @ 150 °C
DetectorMS
Mode:Scan
Scan Program:
GroupStart Time
(min)
Scan Range
(amu)
Scan Rate
(scans/sec)
11.040-5001562
Transfer Line Temp.:280 °C
Analyzer Type:Quadrupole
Source Temp.:230 °C
Electron Energy:70 eV
Tune Type:PFTBA
Ionization Mode:EI
InstrumentAgilent 7890A GC & 5975C MSD
Sample PreparationIndividual standards (100 ppm) were combined into a final 25 ppm in ethyl acetate.
NotesColumns tested: RMX-5Sil MS (cat.# 17323) and a premium competitor column
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Authors

  • Corby Hilliard

    Corby Hilliard started his Restek career in the Quality Assurance department where he spent his first seven years as a QA analyst and worked his way up to a senior QA analyst. He then moved on to the Innovations department in 2009 as a GC Solutions Advanced Scientist. His experience is predominately in gas chromatography (GC) using various detectors and mass spectrometry as well as troubleshooting and method development. His primary work for Restek is generating product application data, using new and existing products in food safety, petrochemical, environmental, and the GC accessories line. He also is involved with quality and R&D as well as new product development.

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  • Erica Pack, PhD
  • Ramkumar Dhandapani
  • Colton Myers
CFFA4918-DE
Version: A