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Maximiser la fiabilité de l’identification des substances de saisies par GC-MS

26 Jan 2026

drug powder in bags
  • La désactivation TriMax de nouvelle génération génère une surface hautement robuste et un circuit d’échantillon exceptionnellement inerte.
  • L’inertie optimale améliore la forme des pics pour les classes de composés de substances complexes.
  • Des pics stables et symétriques permettent une identification plus précise, y compris pour les drogues les plus difficiles à analyser.
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Les laboratoires de substances de saisies recourent fréquemment à la GC-MS pour analyser des échantillons de drogues saisies et déterminer si une substance inconnue est une drogue illicite. Dans ce contexte, le choix de la colonne GC joue un rôle essentiel dans la qualité des données et la fiabilité de la méthode. Étant donné qu’une grande variété de composés chimiques doit être identifiée, les colonnes de polarité moyenne, telles que les colonnes de “type 5”, sont couramment utilisées pour l’analyse des drogues. Les polymères de silarylène sont des phases de “type 5” structurellement modifiées qui offrent une stabilité thermique accrue, faisant de la colonne “5sil” le choix idéal pour une durée de vie prolongée et des performances constantes avec un spectromètre de masse.
Lors de l’analyse d’une large gamme de substances, certaines classes de composés présentent un comportement moins favorable que d’autres, compliquant l’identification en raison de traînées de pics et de temps de rétention instables. Les composés acides (par exemple, les barbituriques) se répartissent de manière inégale dans la phase stationnaire en raison des fortes interactions entre les groupes N-H faiblement acides et les silanols présents à la surface de la colonne GC.
D’autres substances ou drogues possédant des fonctionnalités basiques (par exemple, les amines) peuvent former des liaisons hydrogène avec la surface, retardant ainsi la partition dans la phase de la colonne, ou étant parfois complètement adsorbés. En limitant les interactions avec les silanols de surface, les laboratoires de substances de saisies peuvent améliorer les performances pour les composés les plus problématiques dans une large variété de structures chimiques.

Pour minimiser l’impact des silanols, Restek a développé une désactivation TriMax de nouvelle génération pour l’ensemble des colonnes RMX. Cette désactivation révolutionnaire créée une surface robuste et hautement inerte qui améliore la forme des pics pour une large gamme de classes de drogues. De plus, les analystes peuvent faire confiance aux performances de la colonne, car chacune d’entre elle est soumise à un contrôle qualité individuel avec des composés acides, basiques et neutres afin de garantir l’efficacité de la désactivation et la maîtrise du procédé de fabrication. Les colonnes RMX-5Sil MS, combinant la polarité 5sil plug-in, stabilité thermique élevée et inertie de surface maximale, constituent le choix idéal pour améliorer l’identification des drogues saisies (Figure 1). En outre, comme le montre la figure 2, la colonne RMX-5Sil MS est plus performante que la colonne premium d’un concurrent lorsqu’on compare la forme des pics pour plusieurs analytes basiques difficiles (phencyclidine, cyclobenzaprine, codéine) ainsi que pour un analyte faiblement acide (alprazolam). Dans des conditions instrumentales identiques, l’amélioration observée de la forme des pics, ne peut être attribuée qu’à l’inertie maximale de la surface de la colonne RMX-5Sil MS. Cette inertie réduit les interactions secondaires entre les analytes et les silanols, responsables autrement des traînées de pics et d’une symétrie médiocre.

Figure 1 : Les colonnes RMX-5Sil MS offrent d’excellents résultats chromatographiques pour 34 drogues et substances addictives analysées par GC-MS en moins de 21 minutes.
Acid, Base, and Neutral Drugs and Metabolites on RMX-5Sil MS

GC_CF1185

Peaks

PeakstR (min)Conc.
(µg/mL)
1.Propofol2.5325
2.Benzocaine4.7325
3.Butabarbital6.2525
4.Butalbital6.3325
5.Phenacetin6.5225
6.Cotinine6.6125
7.Amobarbital7.1725
8.Pentobarbital7.625
9.Secobarbital8.5425
10.Norketamine9.0625
11.Prilocaine9.3325
PeakstR (min)Conc.
(µg/mL)
12.Ketamine9.7125
13.Diphenhydramine10.0225
14.Phencyclidine (PCP)10.5425
15.Doxylamine10.9725
16.Tramadol11.725
17.Phenobarbital12.1225
18.Chlorpheniramine12.9225
19.Procaine13.3925
20.Venlafaxine14.6525
21.Brompheniramine15.0225
22.Methadone15.6425
PeakstR (min)Conc.
(µg/mL)
23.Dextromethorphan15.6925
24.Amitriptyline16.7025
25.Cocaine16.8225
26.Imipramine17.0325
27.Tetracaine17.1725
28.Cyclobenzaprine17.2425
29.Sertraline18.1625
30.Codeine18.2925
31.6-Acetylmorphine18.9625
32.Heroin19.3825
33.Zolpidem19.9725
34.Alprazolam20.5325

Conditions

ColumnRMX-5Sil MS, 30 m, 0.25 mm ID, 0.25 µm (cat.# 17323)
Standard/Sample
Diluent:Ethyl acetate
Conc.:25 ppm
Injection
Inj. Vol.:1 µL split (split ratio 10:1)
Liner:Topaz 4 mm single taper inlet liner with wool (cat.# 23303)
Inj. Temp.:250 °C
Split Vent Flow Rate:25 mL/min
Oven
Oven Temp.:150 °C (hold 1.0 min) to 210 °C at 4 °C/min to 320 °C at 30 °C/min (hold 2.0 min)
Carrier GasHe, constant flow
Flow Rate:2.0 mL/min
Linear Velocity:54 cm/sec @ 150 °C
DetectorMS
Mode:Scan
Scan Program:
GroupStart Time
(min)
Scan Range
(amu)
Scan Rate
(scans/sec)
11.040-5001562
Transfer Line Temp.:280 °C
Analyzer Type:Quadrupole
Source Temp.:230 °C
Electron Energy:70 eV
Tune Type:PFTBA
Ionization Mode:EI
InstrumentAgilent 7890A GC & 5975C MSD
Sample PreparationIndividual standards (100 ppm) were combined into a final 25 ppm solution in ethyl acetate.
Figure 2 : Les colonnes RMX-5Sil MS hautement inertes améliorent la forme des pics pour les substances acides et basiques, permettant une identification plus fiable.
Comparison of Seized Drugs on RMX-5Sil MS and a Premium Competitor Column (Zooms)

GC_CF1186

Peaks

PeaksConc.
(µg/mL)
tR (min) for RMX-5Sil MStR (min) for Premium Competitor Column
1.Doxylamine2510.9711.54
2.Cyclobenzaprine2517.2417.54
3.Codeine2518.2918.53
4.Alprazolam2520.5320.83

Conditions

ColumnSee notes for names, 30 m, 0.25 mm ID, 0.25 µm
Standard/Sample
Diluent:Ethyl acetate
Conc.:25 ppm
Injection
Inj. Vol.:1 µL split (split ratio 10:1)
Liner:Topaz 4 mm single taper inlet liner with wool (cat.# 23303)
Inj. Temp.:250 °C
Split Vent Flow Rate:25 mL/min
Oven
Oven Temp.:150 °C (hold 1.0 min) to 210 °C at 4 °C/min to 320 °C at 30 °C/min (hold 2.0 min)
Carrier GasHe, constant flow
Flow Rate:2.0 mL/min
Linear Velocity:54 cm/sec @ 150 °C
DetectorMS
Mode:Scan
Scan Program:
GroupStart Time
(min)
Scan Range
(amu)
Scan Rate
(scans/sec)
11.040-5001562
Transfer Line Temp.:280 °C
Analyzer Type:Quadrupole
Source Temp.:230 °C
Electron Energy:70 eV
Tune Type:PFTBA
Ionization Mode:EI
InstrumentAgilent 7890A GC & 5975C MSD
Sample PreparationIndividual standards (100 ppm) were combined into a final 25 ppm in ethyl acetate.
NotesColumns tested: RMX-5Sil MS (cat.# 17323) and a premium competitor column
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Produits mentionnés


Colonne capillaire GC RMX-5Sil MS, L 30 m, DI 0.25 mm, 0.25 µm
Insert Topaz, Gooseneck Splitless, 4.0 mm x 6.5 x 78.5, pour GC Agilent, avec laine de quartz, désactivation Premium, lot de 5
Détecteur électronique de fuites de gaz Restek

Authors

  • Corby Hilliard

    Corby Hilliard started his Restek career in the Quality Assurance department where he spent his first seven years as a QA analyst and worked his way up to a senior QA analyst. He then moved on to the Innovations department in 2009 as a GC Solutions Advanced Scientist. His experience is predominately in gas chromatography (GC) using various detectors and mass spectrometry as well as troubleshooting and method development. His primary work for Restek is generating product application data, using new and existing products in food safety, petrochemical, environmental, and the GC accessories line. He also is involved with quality and R&D as well as new product development.

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  • Erica Pack, PhD
  • Ramkumar Dhandapani
  • Colton Myers
CFFA4918
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